Indukciós fázisú fogyás eredményei
A platinabázisú kemoterápia nem változtatta meg alapjaiban a nem kissejtes tüdőrák non small cell lung cancer, NSCLC kezelésének eredményességét. Az elmúlt években előtérbe kerülő immunterápiás kezelések egyik legújabb megközelítési módja, az úgynevezett immune checkpoint immunellenőrzőpont- blokkoló szerek alkalmazása azonban új lehetőség a terápiában.
Az ide tartozó PD és PD-L1-blokkolókkal tüdőrákban nagyszámú klinikai vizsgálatot végeztek, és a vizsgálatok eredménye alapján törzskönyvezték őket a daganat Indukciós fázisú fogyás eredményei.
A PACIFIC hármas fázisú, randomizált, kettős vak, placebokontrollált, multicentrikus vizsgálat volt a durvalumab konszolidációs terápia hatásosságának és biztonságosságának értékelésére olyan, irreszekábilis, III. A daganat PD-L1-expressziós szintjének meghatározása nem volt beválasztási kritérium.
A vizsgálatban beteget randomizáltak arányban a durvalumab- és a placeboágra, elsődleges végpontként a progressziómentes túlélést progression free survival, PFS és a teljes túlélést overall survival, OS határozták meg. A vizsgálat eredményeit összefoglalva, a durvalumab mindkét végpontban szignifikáns előnyt biztosított a betegek számára.
A PFS- és az OS-érték is szignifikánsan hosszabb volt a durvalumabot kapók között, mint a placeboágon, és a durvalumab biztonsági profilja megfelelt a korábbi PD, PD-L1-gátló vizsgálatok eredményeinek.